Cadena de Favores. Grupo Encadenados

Agradecemo a   el mensaje dejado en esta página por Wilber González García,  y procedemos a darle difusión desde ella para beneficiar a cualquier que pueda necesitarlo. Mucha suerte a esta Fundación y a las personas implicadas en el proyecto, anónimas o no.

En Colombia por fin hemos creado una fundación cuyo propósito es brindarle el tratamiento médico integral a pacientes diagnosticados con SKT. Esta fundación es auspiciada por el Dr. Cristobal Papendieck y un grupo importante de medicos colombianos; estamos tocando puertas a entidades publicas y privadas para consolidar nuestra fundación. Carolina Cruz, importante modelo, presentadora de televisión y empresaria de nuestro país va a ser la imágen de dicha Fundación. El Dr. Papendieck vendrá a Colombia semestralmente a atender nuestros pacientes; será mucho mas facil para los pacientes que vivan en paises mas próximos a Colombia desplazarse hasta aquí para ser valorados e iniciar tratamiento.
En el mes de marzo se hará el lanzamiento oficial de la fundación, pero desde hace varios años estamos luchando con alma, vida y corazón para lograr este cometido.

No se publicarán comentarios relacionados con peticiones de ayuda económica. Todos estamos metidos en la crisis, de una o de otra manera. Y realmente hay personas que lo están pasando mal. Pero, desgraciadamente, detrás de peticiones de dinero puede haber mucho fraude. Además NO ES EL OBJETIVO DE ESTE GRUPO

Se aceptan peticiones de empleo, propuestas de cooperativas, participaciones en proyectos de autoempleo, propuestas de trueques, de intercambio de servicios (tipo banco del tiempo).. o alternativas similares.

Se expulsará del grupo de yahoo a todo aquel que haga una petición de dinero, sobre todo por el riesgo de que teniendo en cuenta que el grupo lo forma gente de buen corazón, no caíga nadie en un fraude.

Y por supuesto no se publicarán comentarios relacionados con peticiones de dinero.

Gracias por la comprensión, especialmente de los afectados

Agradecemos desde cadenadefavores, (pertenezcais o no a cadenadefavores, es igual), pongáis un pequeño espacio (donde ponéis la publi adsense o la de admiradores de vuestro blog), donde pidáis ayuda para Serena (además de participar en otros temas que puedan ir sugiendo, como el proyecto de María, por ejemplo)

Serena es una niña muy linda y vital, que además de superfuerte por todo lo que lleva aguantando, tiene todo el derecho del mundo a vivir.. y existen los medios para ello. Pero como siempre, en el país de las hadas donde tienen las soluciones médicas a casí todo, EEUU, las soluciones cuestán dinero.. mucho dinero. Os invitamos desde aquí a explorar este caso, pedir informes a la familia si lo deséais para conocer la seriedad y una vez decididos, impulsar desde vuestro pequeño espacio el derecho a la Vida de Serena

Lo que sigue es el texto de la web donde los padres exponen su caso:

Una historia con mucho futuro

Serena es una niña preciosa y risueña… Le encanta jugar a princesas y va al cole donde, tiene muchos amigos y amigas que cada día disfrutan compartiendo con ella su alegría.

Serena nació en Barcelona el 2 de febrero de 2005 tras un embarazo normal lleno de mimos y cuidados por parte de sus papás… Era la primera de la familia y era un bebé muy deseado por todos a su alrededor…

Al nacer, a hurtadillas de la magia del momento, se descubrió en su corazoncito que tenía una grave cardiopatía congénita tipo atresia pulmonar + CIV… Una dolencia que nos explicaron consistía en que, nació sin la comunicación en el sistema cardiaco, sin el conducto que lleva la sangre del corazón a los pulmones.

Pese a que este problema es de extrema gravedad, desde que nació los médicos fueron optimistas en su diagnóstico y nos esperanzaron con una serie de promesas. La esperanza estaba en que Serena a la edad de tres o cuatro años se sometería a una intervención de alto riesgo, pero que, seguramente corregiría y solucionaría su grave problema.

Esta solución, complicada pero viable, que habría de llegar al fin, no estaría exenta de pasar por varias dolorosas fases de intervenciones paliativas (de apaño) y un sin fin de pruebas diagnósticas, cateterismos, angiotacs, etc… algunas de ellas más agresivas que otras. Era duro esperar, era duro verla pasar por cada prueba, pero era el tributo para poder dar un futuro a Serena si queríamos afrontar con garantías la intervención a realizar.

Han pasado ya los años… Serena está más guapa qué nunca y desborda toda la alegría y felicidad que irónicamente debería de tener limitadas a pesar de que, de momento lleva tras de sí la friolera de tres intervenciones de corazón, cinco cateterismos y un sin fin de analíticas, placas, ecocardiogramas, tediosas visitas de control. Ella sigue adelante con sus ganas de ser una princesa de cuento y de poder jugar muchas, muchas veces con sus amigos…

En Julio del 2009, se le practicó a Serena un nuevo cateterismo (una delicada y compleja prueba médica) para evaluar la evolución de su organismo… Ya en Octubre, tras múltiples estudios en interminables sesiones clínicas nos comunicaron unos resultados cargados de desaliento… El equipo médico que antes veía factible tirar el tema adelante y recuperar para Serena ese futuro qué todo niño se merece aseguraba ahora que Serena no se podría someter a ninguna intervención correctora ya que su anatomía no lo permitiría al haber aumentado la presión de los pulmones considerablemente, condición esta, qué podría ser fatal en caso de una intervención como la que se precisaba…

Por desgracia el equipo médico evaluaba que su organismo quedaría tan lastimado por el mal funcionamiento del corazón y del circuito pulmonar que no sobrepasaría la edad de 15 años… Como padres, nos solicitaban la imposible tarea de que asumiéramos ese fatídico desenlace desde ese mismo momento (Todo esto han sido palabras textuales del médico que la ha llevado desde que nació).

¿Qué padre puede asumir que va a superar la vida de su propio hijo?

¿Qué padre puede asumir que no hay más opciones para su hijo y dar su brazo a torcer?

¿Qué padre no va a movilizar cielo y tierra si hay un rayo de esperanza para su hijo?

Con tesón y fuerzas sacadas de las risas y alegría del día a día conviviendo con Serena acabamos descubriendo, tras una interminable búsqueda, un equipo médico localizado fuera de España qué había tenido notable éxito en este tipo de intervenciones… Este rayo de sol estaba en The Childrens Hospital Boston, situado en Boston (Estados Unidos) y acumulaba una amplia trayectoria y experiencia en cardiopatías similares a la de nuestra pequeña Serena.

Ilusionados y ansiosos, pudimos a través de unos amigos contactar directamente con un médico cirujano de ese hospital (la vida tiene estas casualidades casi milagrosas) al que le enviamos todas las pruebas e informes médicos de que disponíamos de Serena… Tras su estudio en detalle, una esperanza se nos ha abierto para Serena… el prestigioso y experimentado doctor nos asegura que hay un futuro para ella… Un futuro qué va más allá de los 15 años… Un futuro garantizado en un 98% según el doctor, justificado en la existencia de que existen personas con su patología operadas en el citado hospital de Boston con 30-40 años de vida, incluso de mujeres qué han llegado a ser madres…

Adrenalina a tope, como es lógico, estamos intentando embarcarnos en esta nueva y esperemos que definitiva aventura… El ángel capaz de ello es el Doctor Pedro del Nido, una excelente persona y un mejor médico que está reconocido mundialmente en el campo de la cirugía cardíaca pediátrica.

Sólo hay un pequeño peaje que tenemos que franquear, pequeño porque es solventable, pero que nos constituye un problema muy difícil en sí mismo… y son las cifras astronómicas que cuesta la intervención (ronda los 120 mil dólares).

Está claro que no se puede poner precio a la vida de nadie… y menos aún cuando se trata de la vida de un hijo… Esto….. NO TIENE PRECIO posible para un padre jamás…

No vamos a dejar que se apague su sonrisa, su alegría y sus ganas de vivir… No asumiremos que esta historia que está escribiendo Serena acabe en 10 años. Vamos entre todos a llevar a Serena a Boston y vamos entre todos a lograr que tenga las mejores garantías posibles ante su situación…

Vamos a buscar la manera de aportar cada uno nuestro granito de arena para con la ayuda de todos poder dar a Serena ese futuro que todos tomamos por nuestro… para que crezca feliz y contenta

En caso de que alguien dude de la veracidad de todo lo aquí reflejado y si alguien está interesado en obtener más información acerca de la condición médica de Serena mediante informes clínicos puede ponerse en contacto con nosotros en el correo: familiaibanezbadia@hotmail.com donde estaremos encantados de ampliar esta breve historia de un mal sueño que ahora sí va a tener un final muy feliz.

Un millón de gracias de unos padres, de unos familiares, de unos amigos y de todos los que están sufriendo y que de verdad agradecen cualquier gesto o detalle posible que nos permita acercarnos un poco más a ese Hospital de Boston.

Conchita Badia y Joan Carles Ibáñez
Barcelona – 20/04/10